Questões:
01. Escrever as equações das reações envolvidas na adição de 1 mol de água e 1 mol de propino, na presença de HgSO4 / H2SO4 dil. e dar nome do produto final formado.
02. Escrever a fórmula estrutural e o nome do composto orgânico que se forma quando 2 – propanol reage com dicromato de potássio.
03. Reações de fermentação, saponificação e polimerização dão origem respectivamente aos produtos:
a) Teflon, glicerol, etanol.
b) Teflon, etanol e glicerol.
c) Etanol, teflon e glicerol.
d) Etanol, glicerol e teflon.
e) Glicerol, teflon e etanol.
04. A reação de condensação de uma amina com um ácido carboxílico produz uma amida e água. A condensação da metil-amina com ácido propanóico produz:
H
½
a) H3C ¾ N ¾ O ¾ C ¾ CH2 ¾ CH3
||
O
b) H3C ¾ CH2 ¾ N ¾ HC3
|
H
H
½
c) H3C ¾ N ¾ C ¾ CH2 ¾ CH3
||
O
d) H3C ¾ CH2 ¾ O ¾ N ¾ CH2 ¾ CH3
|
H
CH3
½
e) H3C ¾ N ¾ C ¾ O ¾ CH2 ¾ CH3
||
O
05. Na reação do tolueno com o cloro, obteve-se um composto diclorado. Admitindo-se que tinha ocorrido reação de substituição no núcleo aromático, em quais posições deste núcleo se deram as substituições?
06. Escrever a equação da reação de sulfonação do benzeno, dando nome do produto orgânico formado.
07. (CATANDUVA – MED) Estão corretas as reações:
(Leve em consideração a ordem de reatividade em função da posição do carbono)
H Br
| |
01. H3C – C – CH3 + Br2 → H3C – C – CH3 + HBr
| |
CH3 CH3
H H H
| | |
02. H3C – C – CH3 + Cl2 → Cl – C – C – CH3 + HCl
| | |
H H H
H H
| |
04. H3C – C – C – CH3+I2 → I – C – C – C – CH3+ HI
H2 | H2 H2 |
CH3 CH3
02. Escrever a fórmula estrutural e o nome do composto orgânico que se forma quando 2 – propanol reage com dicromato de potássio.
03. Reações de fermentação, saponificação e polimerização dão origem respectivamente aos produtos:
a) Teflon, glicerol, etanol.
b) Teflon, etanol e glicerol.
c) Etanol, teflon e glicerol.
d) Etanol, glicerol e teflon.
e) Glicerol, teflon e etanol.
04. A reação de condensação de uma amina com um ácido carboxílico produz uma amida e água. A condensação da metil-amina com ácido propanóico produz:
H
½
a) H3C ¾ N ¾ O ¾ C ¾ CH2 ¾ CH3
||
O
b) H3C ¾ CH2 ¾ N ¾ HC3
|
H
H
½
c) H3C ¾ N ¾ C ¾ CH2 ¾ CH3
||
O
d) H3C ¾ CH2 ¾ O ¾ N ¾ CH2 ¾ CH3
|
H
CH3
½
e) H3C ¾ N ¾ C ¾ O ¾ CH2 ¾ CH3
||
O
05. Na reação do tolueno com o cloro, obteve-se um composto diclorado. Admitindo-se que tinha ocorrido reação de substituição no núcleo aromático, em quais posições deste núcleo se deram as substituições?
06. Escrever a equação da reação de sulfonação do benzeno, dando nome do produto orgânico formado.
07. (CATANDUVA – MED) Estão corretas as reações:
(Leve em consideração a ordem de reatividade em função da posição do carbono)
H Br
| |
01. H3C – C – CH3 + Br2 → H3C – C – CH3 + HBr
| |
CH3 CH3
H H H
| | |
02. H3C – C – CH3 + Cl2 → Cl – C – C – CH3 + HCl
| | |
H H H
H H
| |
04. H3C – C – C – CH3+I2 → I – C – C – C – CH3+ HI
H2 | H2 H2 |
CH3 CH3
H F | |
08. H3C – C – C – CH3+F2 →H3C – C – C – CH3+ HF
H2 | H2 |
CH3 CH3
08. H3C – C – C – CH3+F2 →H3C – C – C – CH3+ HF
H2 | H2 |
CH3 CH3
H H
| |
16. H3C – C – CH3 + Br2 → H3C – C – CH3+ HBr
H2 |
Br
08. Justifique porque o item 02 está certo ou errado.
09. (MED – ABC) A reação de 1 bromo propano com sódio metálico produz:
a) propano
b) hexano
c) pentano
d) 2,2 dimetil butano
e) 2,3 dimetil butano
Resolução:
01. H
HgSO4 |
CH3¾ C≡C ¾ H + H2O¾¾ → H3C ¾ C=C ¾ H ⇄ H3C ¾ C ¾ C ¾ H
HgSO4 | | | |
OH H O H
propanona
02. OH O
| K2Cr2O7 ||
H3C ¾ C ¾ CH3 + [O] ¾¾¾ → H3C ¾ C ¾ CH3 + H2O
|
H
propanona
03. D
04. C
05. Sendo o radical metil (H3C ¾ ) orto e para dirigente os átomos de cloro que substituem os hidrogênios do anel aromático podem localizar-se nas duas posições orto ou um em orto e outro em para. Assim sendo, a questão admite como resposta dois compostos:
06.
07. 25
08. ERRADO pois o hidrogênio ligado ao carbono secundário é mais reativo que o hidrogênio ligado a carbono primário.
09. B
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